{"id":16445,"date":"2025-03-11T19:29:39","date_gmt":"2025-03-11T22:29:39","guid":{"rendered":"https:\/\/redept.org\/blogosfera\/bancada-do-pt-vota-a-favor-do-atendimento-prioritario-de-maes-e-pais-atipicos-no-sus\/"},"modified":"2025-03-11T19:29:39","modified_gmt":"2025-03-11T22:29:39","slug":"bancada-do-pt-vota-a-favor-do-atendimento-prioritario-de-maes-e-pais-atipicos-no-sus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redept.com.br\/blogosfera\/bancada-do-pt-vota-a-favor-do-atendimento-prioritario-de-maes-e-pais-atipicos-no-sus\/","title":{"rendered":"Bancada do PT vota a favor do atendimento priorit\u00e1rio de m\u00e3es e pais at\u00edpicos no SUS"},"content":{"rendered":"
Deputada Erika Kokay. Foto: Kayo Magalh\u00e3es\/C\u00e2mara dos Deputados<\/figcaption><\/figure>\n

O plen\u00e1rio da C\u00e2mara aprovou nesta ter\u00e7a-feira (11\/3), com o voto favor\u00e1vel do PT, o projeto de lei (PL 3124\/23), que prev\u00ea atendimento priorit\u00e1rio de m\u00e3es e pais at\u00edpicos na rede do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS), inclu\u00eddo o atendimento psicossocial. Esses pais s\u00e3o aqueles com filhos com doen\u00e7as raras ou defici\u00eancias que exijam cuidados especiais. Ao defender a aprova\u00e7\u00e3o da proposta, a deputada Erika Kokay (PT-DF<\/strong>)<\/a> afirmou que o projeto d\u00e1 visibilidade a quem cuida. \u201cEstamos garantindo prioridade para os cuidadores de pessoas at\u00edpicas, em particular para as mulheres, as m\u00e3es at\u00edpicas, para que possam ter prioridade, possam ser reconhecidas pela fun\u00e7\u00e3o que exercem pelo pr\u00f3prio Estado\u201d, argumentou.<\/p>\n

A prioridade tamb\u00e9m valer\u00e1 para cuidadores respons\u00e1veis pela guarda e prote\u00e7\u00e3o de pessoa com defici\u00eancia, transtorno ou doen\u00e7a que demande cuidados especiais.<\/p>\n

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Depoimento<\/strong><\/h4>\n
Deputado Vicentinho. Foto: Kayo Magalh\u00e3es\/C\u00e2mara dos Deputados<\/figcaption><\/figure>\n

Emocionado, o deputado Vicentinho (PT-SP<\/strong>)<\/a> deu um depoimento sobre a sua filha Luana Rocha da Silva Moura e o seu neto Bentinho Moura. \u201cApesar do seu problema de sa\u00fade, minha filha Luana, que mora comigo, \u00e9 m\u00e3e do nosso Bentinho, meu netinho amado, de 5 anos, e que tem transtorno do espectro autista. Eu acompanho todos os dias, todas as manh\u00e3s, madrugadas e noites o que acontece com o nosso Bentinho amado, o que acontece com a Luana, e, de maneira transmitida, o que acontece com o pai, o Ad\u00e3o, e para o av\u00f4 at\u00edpico, que est\u00e1 aqui. Eu sei que se trata de uma guerra cotidiana, para que n\u00f3s consigamos conviver, proteger e cuidar do Bentinho \u2014 como a m\u00e3e sofre\u201d.<\/p>\n

E essa experi\u00eancia, segundo Vicentinho, n\u00e3o \u00e9 s\u00f3 dela, mas do Brasil inteiro. \u201cMuitas mulheres, principalmente, muitas. E o atendimento \u00e9 prec\u00e1rio. Inclusive, alguns conv\u00eanios m\u00e9dicos, como a Amil, est\u00e3o excluindo aos poucos, dificultando o atendimento, isso, numa cl\u00ednica que depende de conv\u00eanio m\u00e9dico. Imagine na aten\u00e7\u00e3o p\u00fablica, onde se exige ainda mais carinho. Estou dizendo isso para ressaltar a extrema import\u00e2ncia deste projeto. Este projeto \u00e9 vital: cuidar de quem cuida. Garantir suporte e atendimento priorit\u00e1rio a essas m\u00e3es no Sistema \u00danico de Sa\u00fade\u201d, afirmou.<\/p>\n

Vicentinho frisou que os cuidadores tamb\u00e9m ter\u00e3o prioridade. \u201cMas sabemos que 99% s\u00e3o m\u00e3es que cuidam, muitas delas m\u00e3es solo. Por isso, valorizo a aprova\u00e7\u00e3o deste projeto. Evidentemente, n\u00e3o basta aprovarmos; os gestores municipais, estaduais e federais devem fazer cumprir a lei. A sociedade deve compreender sua relev\u00e2ncia. N\u00e3o basta apenas ver a fitinha com o s\u00edmbolo, mas dar a aten\u00e7\u00e3o devida. Quem convive sabe o que significa cuidar de algu\u00e9m no espectro autista. Por esse motivo, homenageio minha filha, bem como todas as m\u00e3es do Brasil, pela aprova\u00e7\u00e3o deste projeto\u201d.<\/p>\n

Olhar diferenciado<\/strong><\/h4>\n
Deputado Tadeu Veneri. Foto: Vinicius Loures\/C\u00e2mara dos Deputados<\/figcaption><\/figure>\n

O deputado Tadeu Veneri (PT-PR<\/strong>)<\/a> defendeu um olhar especial para esses cuidadores, mas principalmente para as m\u00e3es. \u201cS\u00e3o elas que t\u00eam a responsabilidade, na maioria das vezes, de cuidar de crian\u00e7as, de adolescentes e, \u00e0s vezes, de adultos, o que faz com que essas mulheres deixem toda a sua vida pessoal, toda a sua vida profissional para fazer esse cuidado\u201d, argumentou.<\/p>\n

Tadeu Veneri tamb\u00e9m relatou que tempos atr\u00e1s, no Paran\u00e1, se discutiu a possibilidade de cria\u00e7\u00e3o de cl\u00ednicas especializadas para crian\u00e7as que t\u00eam a necessidade de tratamento do transtorno do espectro autista, \u201cque n\u00e3o \u00e9 uma doen\u00e7a, \u00e9 um transtorno, por isso tem que ser olhado de forma diferenciada\u201d. Ele defende que haja atendimento especializado para essas as crian\u00e7as em todo o pa\u00eds.<\/p>\n

Deputada Ana Paula Lima. Foto: Kayo Magalh\u00e3es\/C\u00e2mara dos Deputados<\/figcaption><\/figure>\n

Para a deputada Ana Paula Lima (PT-SC<\/strong>)<\/a> o projeto \u00e9 de extrema import\u00e2ncia para cuidar de quem cuida. \u201cNo Sistema \u00danico de Sa\u00fade, a prioridade tem que ser nas consultas de rotina. A gente sabe o quanto \u00e9 dif\u00edcil esse tratamento e quanto \u00e9 dif\u00edcil, \u00e0s vezes, dar prioridade para as m\u00e3es, pais e aos cuidadores, quando necessitam de um atendimento feito atrav\u00e9s de exames, medicamentos e tamb\u00e9m atendimento domiciliar. Tenho certeza que a aprova\u00e7\u00e3o do projeto \u00e9 de extrema import\u00e2ncia para dar, inclusive, seguran\u00e7a a esses cuidadores. \u00c9 cuidar de quem cuida\u201d, reiterou.<\/p>\n

Cord\u00f5es inclusivos<\/strong><\/h4>\n

O texto aprovado, que ainda precisa ser apreciado pelo Senado, tamb\u00e9m prev\u00ea a elabora\u00e7\u00e3o de regulamento para uso de cord\u00f5es inclusivos, como o de quebra-cabe\u00e7a. O s\u00edmbolo mundial do transtorno do espectro autista (TEA) \u00e9 um la\u00e7o estampado com um quebra-cabe\u00e7a colorido. O objetivo dos cord\u00f5es \u00e9 promover inclus\u00e3o social e facilitar o acesso de pessoas com defici\u00eancia a direitos e servi\u00e7os.<\/p>\n

O projeto inclui tamb\u00e9m a previs\u00e3o de regulamento na Pol\u00edtica Nacional de Prote\u00e7\u00e3o dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista (Lei 12.764\/12), al\u00e9m de alterar a Lei de Regula\u00e7\u00e3o dos Servi\u00e7os de Sa\u00fade (Lei 8.080\/90).<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

V\u00e2nia Rodrigues<\/p>\n

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O post apareceu primeiro em .<\/p>\n

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