{"id":90785,"date":"2026-06-08T16:08:00","date_gmt":"2026-06-08T19:08:00","guid":{"rendered":"https:\/\/redept.com.br\/blogosfera\/ministerio-da-saude-suspende-vacina-da-dengue-do-butantan\/"},"modified":"2026-06-08T16:08:00","modified_gmt":"2026-06-08T19:08:00","slug":"ministerio-da-saude-suspende-vacina-da-dengue-do-butantan","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redept.com.br\/blogosfera\/ministerio-da-saude-suspende-vacina-da-dengue-do-butantan\/","title":{"rendered":"Minist\u00e9rio da Sa\u00fade suspende vacina da dengue do Butantan"},"content":{"rendered":"

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou nesta segunda-feira (8) a suspens\u00e3o tempor\u00e1ria da aplica\u00e7\u00e3o da vacina contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A decis\u00e3o foi tomada ap\u00f3s o registro de 42 casos de rea\u00e7\u00f5es adversas consideradas severas, incluindo tr\u00eas ocorr\u00eancias classificadas como graves \u2014 duas delas com evolu\u00e7\u00e3o para \u00f3bito e uma que exigiu interna\u00e7\u00e3o em Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Saiba mais na\u00a0TVT News<\/a><\/strong>.<\/p>\n

A medida, que entra em vigor a partir desta ter\u00e7a-feira (9), foi apresentada durante coletiva de imprensa com representantes da pasta, da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e do Instituto Butantan. Segundo o governo federal, a suspens\u00e3o tem car\u00e1ter preventivo e busca aprofundar a investiga\u00e7\u00e3o sobre poss\u00edveis fatores de risco relacionados aos eventos registrados.<\/p>\n

De acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, mais de 500 mil doses da vacina j\u00e1 haviam sido aplicadas no pa\u00eds desde o in\u00edcio da campanha, em janeiro deste ano. A imuniza\u00e7\u00e3o foi direcionada inicialmente a profissionais da aten\u00e7\u00e3o prim\u00e1ria \u00e0 sa\u00fade e tamb\u00e9m integrou projetos-piloto nos munic\u00edpios de Botucatu (SP), Nova Lima (MG) e Maranguape (CE), al\u00e9m de a\u00e7\u00f5es espec\u00edficas em Aragua\u00edna (TO).<\/p>\n

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Apesar da interrup\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria da vacina\u00e7\u00e3o, o governo ressaltou que ainda n\u00e3o existe comprova\u00e7\u00e3o de que os casos graves tenham sido causados pelo imunizante.<\/p>\n

\u201cAinda n\u00e3o h\u00e1 comprova\u00e7\u00e3o de causalidade entre a vacina e os \u00f3bitos\u201d, afirmou o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha.<\/p>\n

Durante a coletiva, Padilha destacou que a decis\u00e3o segue os protocolos de seguran\u00e7a do Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es (PNI) e do sistema de farmacovigil\u00e2ncia do pa\u00eds.<\/p>\n

\u201cA descontinuidade tem um objetivo. Primeiro, \u00e9 a a\u00e7\u00e3o de precau\u00e7\u00e3o, que deve sempre guiar quem respeita a vida, quem respeita a ci\u00eancia, ainda mais quando a gente est\u00e1 falando de vacina\u00e7\u00e3o\u201d, declarou o ministro.<\/p>\n

Casos graves motivaram suspens\u00e3o<\/h3>\n

Segundo os dados apresentados pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, entre janeiro e maio foram registradas 3.703 notifica\u00e7\u00f5es de sintomas semelhantes aos da dengue ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o. Desse total, 42 casos apresentaram sinais de alarme, como dor abdominal intensa, v\u00f4mitos persistentes e sangramentos.<\/p>\n

Esses epis\u00f3dios representam cerca de 0,008% do total de vacinados e foram classificados como eventos muito raros. O que chamou a aten\u00e7\u00e3o das autoridades sanit\u00e1rias \u00e9 que tais manifesta\u00e7\u00f5es n\u00e3o haviam sido observadas nos estudos cl\u00ednicos que embasaram a aprova\u00e7\u00e3o da vacina nem estavam descritas em bula.<\/p>\n

Entre os 42 casos, tr\u00eas foram considerados graves.<\/p>\n

O primeiro envolve uma mulher de 39 anos que apresentou febre, dores musculares e n\u00e1useas seis dias ap\u00f3s receber a vacina. Ela evoluiu para um quadro compat\u00edvel com dengue grave, sofreu choque circulat\u00f3rio e precisou ser internada em UTI. Ap\u00f3s tratamento, recebeu alta hospitalar.<\/p>\n

Os outros dois casos terminaram em morte.<\/p>\n

Uma mulher de 48 anos desenvolveu sintomas de dengue grave 19 dias ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o. O quadro evoluiu com comprometimento neurol\u00f3gico, incluindo meningoencefalite, e a paciente morreu.<\/p>\n

J\u00e1 um homem de 58 anos apresentou febre cinco dias ap\u00f3s receber a dose. Segundo o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, ele evoluiu rapidamente para dengue grave com choque refrat\u00e1rio e tamb\u00e9m n\u00e3o resistiu.<\/p>\n

\u201cN\u00f3s tivemos tr\u00eas casos graves, desses dois \u00f3bitos, sem, at\u00e9 esse momento, nas investiga\u00e7\u00f5es j\u00e1 feitas pelos sistemas municipais, de vigil\u00e2ncia estadual, escutando os especialistas, ter dados suficientes para estabelecer uma causalidade da vacina com a ocorr\u00eancia\u201d, explicou Padilha.<\/p>\n

Monitoramento ser\u00e1 ampliado<\/h2>\n

Com a suspens\u00e3o, estados e munic\u00edpios interromper\u00e3o a aplica\u00e7\u00e3o do imunizante enquanto as investiga\u00e7\u00f5es avan\u00e7am. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informou que realizar\u00e1 reuni\u00f5es com secretarias estaduais e municipais para refor\u00e7ar a busca ativa de poss\u00edveis efeitos adversos e ampliar o monitoramento epidemiol\u00f3gico.<\/p>\n

A orienta\u00e7\u00e3o \u00e9 que pessoas vacinadas nos \u00faltimos 21 dias observem atentamente poss\u00edveis sintomas e procurem atendimento m\u00e9dico caso apresentem sinais de alerta.<\/p>\n

Entre os sintomas que devem ser monitorados est\u00e3o:<\/p>\n